摘要:以明膠和阿拉伯膠為壁材,茶多酚為固化劑,采用復(fù)合凝聚法制備山茶油微膠囊。通過單因素和正交試驗考察壁材比、pH、壁材濃度、凝聚時間、芯壁比等復(fù)合凝聚條件對山茶油微膠囊包埋率和微觀形態(tài)的影響,確定出山茶油微膠囊復(fù)合凝聚的最佳制備工藝,并對微膠囊化前后的山茶油氧化穩(wěn)定性進行分析比較。結(jié)果表明:山茶油微膠囊的最佳復(fù)合凝聚制備工藝參數(shù)為:壁材比1:1 (w/w)、pH 4.2、壁材濃度1.0%、凝聚時間30 min、芯壁比3:2 (w/w),在此最佳條件下制備的山茶油微膠囊產(chǎn)品呈淺棕色粉末狀,平均包埋率達82.36%,休止角39.2°,含水率3.67%。熱穩(wěn)定溫度280 ℃,具有良好的流動性和熱穩(wěn)定性。同時,加速氧化貯藏試驗表明微膠囊化顯著提高了山茶油的氧化穩(wěn)定性。
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